Az ARS-gyógyszerek fontos orvosi ellenintézkedések, amelyek megvédhetik az Egyesült Államokat

Ezenkívül az egyéni tesztek befejezése hét percet vagy kevesebbet is igénybe vehet.

Az egészségügyi szolgáltatók az alkalmazás segítségével felmérhetik a gyermekek kognitív képességeit az iskolába lépés előtt, a hosszú COVID-betegséggel összefüggő agyköd szintjét, valamint a demencia korai tüneteit mutató emberek kognitív működését. Az egészségügyi szolgáltatók a depressziót és a szorongást is kiszűrhetik, ami hozzájárulhat a kognitív funkciók csökkenéséhez.

Ezen túlmenően a kutatók az alkalmazás segítségével felmérhetik egy tanulmány résztvevőit, vagy értékelhetik az új gyógyszerek vagy orvosi eszközök hatékonyságát.

A NIH Toolbox termékmenedzsere, Julie Hook, a Northwest University Feinberg School of Medicine orvosi társadalomtudományi professzora egy sajtóközleményben azt mondja: "Az eszköztár egyes részeit már használják a Northwesternben a demencia kimutatására. Az északnyugati kutatók is dolgoznak. kifejleszteni ezeknek a teszteknek egy önállóan kidolgozott változatát, amelyet közvetlenül a látogatás előtt a váróban lehet elvégezni, és az eredményeket közvetlenül az elektronikus egészségügyi nyilvántartásukba küldik."

Az új értékelőalkalmazás csak az Apple iPad számára készült, és nem igényel előfizetést számos funkciójának használatához. A válaszok rögzítéséhez, valamint az értékelési eredmények megtekintéséhez és exportálásához azonban előfizetés szükséges. Ezenkívül az NIH Toolbox V3-at egészségügyi szolgáltatók és kutatók használhatják, nem a lakosság.

Az alkalmazásfejlesztők becslése szerint jelenleg 21 ország klinikusai és kutatói használják a NIH Toolbox V3-at.

A Kaliforniai Egyetem (USC) Keck Medicine urológusai kamerával vezérelt robotokkal hajtják végre a technikailag összetett eljárást egy új klinikai vizsgálat során.

2022-ben a sebészek 42 887 szervátültetést végeztek az Egyesült Államokban. Legtöbbjük vese-, szív-, tüdő- és májtranszplantáció volt – a leggyakoribb szerveket lecserélték.

A húgyhólyag-transzplantáció azonban nem választható a húgyhólyagrákban vagy más, a hólyagot veszélyeztető betegségekben szenvedők számára. Ehelyett a sebészek eltávolíthatják a beteg hólyagot, és megpróbálhatnak új hólyagot rekonstruálni a személy beleiből. Ez az eljárás azonban nem mindenki számára megfelelő, és nagy kockázatot hordoz magában a káros mellékhatások kialakulásában.

Míg a hólyag egyszerű szervnek tűnik, a kismedencei régión belül összetett érszerkezettel rendelkezik, ami rendkívül bonyolulttá teszi a transzplantációs eljárást. Ezért a sebészek soha nem végeztek hólyagátültetést.

Egy új klinikai vizsgálat azonban megváltoztathatja ezt, és hamarosan a húgyhólyagrákban szenvedőknek lehetősége nyílik transzplantációs műtétre.

A kísérlet során a Kirk Medicine (USC) urológusai végrehajtják a világ első hólyagátültetését egy nagy felbontású, háromdimenziós kamera segítségével egy robot irányítására. A robot a sebészeti eszközök segítségével kisebb, pontosabb bemetszéseket tud végezni, gyorsabban, mint az emberi sebészek, ami bonyolult hólyagátültetést tesz lehetővé.

Egy sajtóközleményben Inderbir Gill, MD, a Keck Medicine részét képező USC Urology alapító igazgatója azt mondja: "A transzplantáció életmentő kezelési lehetőség számos fő szervet érintő állapotok esetén, és a hólyag átültetése történelmi lépés lehet az életminőség javításában. ."

"E klinikai vizsgálat célja egy új kezelési lehetőség kidolgozása olyan legyengült húgyhólyag-betegségben szenvedő betegek bizonyos alcsoportja számára, amelyek súlyosan ronthatják az életminőséget, és végső soron még az életet is megrövidíthetik" – magyarázza Nima Nassiri, a vizsgálat munkatársa, urológiai sebész. és a USC Keck School of Medicine kutatója.

A vizsgálat előtti kutatási és fejlesztési szakaszban az urológusok több robot-asszisztált hólyagfelvételt hajtottak végre, és sikeresen átültettek hólyagot öt nemrég elhunyt, életfenntartó szervdonornak. Bemutatták sebészeti frissítéseiket az Amerikai Urológiai Társaság április 30-i éves ülésén Chicagóban.

A klinikai vizsgálat a robotizált vaszkularizált kompozit hólyag-allograft transzplantáció megvalósíthatóságát, funkcionalitását és fenntarthatóságát vizsgálja hólyagrákos résztvevőknél. A sebészcsapat becslése szerint a vizsgálat 2025. október 3-ig fejeződik be.

Jelenleg a csapat szűri a résztvevőket, és azt reméli, hogy öt embert fognak beíratni a hólyagátültetésre. Ha sikeres, ez az úttörő eljárás új kezelési lehetőség lehet a legyengült hólyagbetegségben szenvedők számára.

A kutatók azt találták, hogy az Egyesült Államok fekete lakossága több mint 80 millió életévet veszített több mint a nem spanyol ajkú fehér populációhoz képest.

Annak ellenére, hogy a közelmúltban az Egyesült Államokban az egészség méltányosságának megteremtésére irányuló erőfeszítéseket tettek, a JAMA-ban május 16-án közzétett új vizsgálat azt sugallja, hogy a folyamatos faji egészségi egyenlőtlenségek több millió ember halálát okozták a fekete amerikaiak körében. A tanulmány azt is feltárta, hogy az egyenlőtlenségek csökkentésében elért kezdeti előrelépést követően ezek a javulások stagnáltak, majd 2020-ban romlottak a feketék esetében.

A kutatás lefolytatásához a tudósok a CDC nemzeti halálozási adatait használták 1999 és 2020 között. Az adatok a fekete és a nem spanyol ajkú fehér amerikaiak összes korcsoportját tartalmazták.

Azt találták, hogy 1999 és 2011 között az életkorhoz igazított többlethalandóság csökkent a fekete férfiak körében. A halálozási ráta azonban 2011-től 2019-ig állandósult, majd 2020-ban 2000 óta nem látott arányra nőtt.

Ezenkívül a fekete nőstények túlzott halálozási aránya 1999-ről 2015-re csökkent, 2015 és 2019 között stabilizálódott, majd 2020-ban 2005 óta nem tapasztalt szintre emelkedett.

A tudósok azt is felfedezték, hogy az elmúlt 22 év során az Egyesült Államok fekete lakossága több mint 1,63 millióan halt meg, és több mint 80 millió életévet veszített a nem spanyol ajkú fehér populációhoz képest.

Konkrétan, a szívbetegségek a legmagasabb halálozási rátákkal jártak, és a többletéletévek nagyobbak voltak a középkorú felnőttek és csecsemők körében.

Egy híradásban Herman Taylor, a tanulmány szerzője és a Morehouse School of Medicine szív- és érrendszeri kutatóintézetének igazgatója azt mondja: "Valódi életek vesznek el. Az igazi családok hiányoznak a szülőkről és a nagyszülőkről. A csecsemők és az anyjaik halnak meg. évtizedek óta ezt az üzenetet üvöltöttem."

A jelentés szerint a COVID-19 óriási hatással volt a fekete amerikaiakra, ami hozzájárulhatott a 2020-as halálozási arány növekedéséhez.

A jelentés azonban azt is jelzi, hogy összességében ezek a halálozási különbségek kevésbé valószínű, hogy a genetika következményei, és inkább az Egyesült Államokat évtizedek óta sújtó diszkrimináció történetéről szólnak. Ez pedig csökkentette a fekete egyének oktatási, foglalkoztatási és lakhatási lehetőségeit.

Ezenkívül a nem spanyol ajkú fekete anyák nagyobb valószínűséggel halnak meg terhesség vagy szüléssel kapcsolatos szövődmények miatt, és a nem spanyol ajkú fekete csecsemők több mint kétszer nagyobb valószínűséggel halnak meg egy éves koruk előtt, mint a nem spanyol ajkú fehér csecsemők.

A tanulmány szerzői szerint ezek az eredmények azt jelzik, hogy javítani kell a feketék egészségi állapotán, hogy megelőzzük az indokolatlan és igazságtalan túlhalandóságot, amely a társadalom egészét érinti.

Clyde Yancy, a tanulmány szerzője és a Northwestern Egyetem Feinberg Orvostudományi Karának kardiológiai vezetője szerint "nagyon világos, hogy az egészségünk egyenlőtlenül oszlik meg. Az egészség szabadságáról beszélünk."

Az ügynökség "nemzeti prioritásnak" nevezi a nukleáris vagy radiológiai események által okozott akut sugárszindróma megelőzésére vagy kezelésére szolgáló gyógyszerek kifejlesztését.

Április 19-én az FDA kiadta az Akut sugárszindróma: Gyógyszerek fejlesztése a megelőzésre és a kezelésre című útmutatót, amely a véglegesítés után ajánlásokat ad a véletlen ionizáló sugárzás által okozott akut sugárszindróma (ARS) megelőzésére vagy kezelésére szolgáló gyógyszerek létrehozására. vagy szándékos események.

Az útmutató véglegesítése előtt az FDA felkéri az érdekelt feleket és a nyilvánosságot, hogy július 19-ig nyújtsák be észrevételeiket a tervezetről.

Az ARS a nagy dózisú behatoló sugárzásnak való kitettség eredménye, amely nukleáris támadás vagy más nukleáris esemény során fordulhat elő. Ez az expozíció károsítja a csontvelőt és mieloszuppressziót okoz, ami rontja a szervezet azon képességét, hogy megfelelő számú új fehérvérsejtet, vörösvértestet és vérlemezkéket termeljen.

A múltban az ARS a hirosimai és nagaszaki atombombák túlélőinél és a tűzoltóknál fordult elő, akik először reagáltak a csernobili atomerőmű eseményére az 1980-as évek közepén.

Az FDA szóvivője azt mondta a Healthnews-nak, hogy "nemzeti prioritás a radiológiai és nukleáris vészhelyzetek kezelésére szolgáló képességek fejlesztése. Az ARS-gyógyszerek fontos orvosi ellenintézkedések, amelyek megvédhetik az Egyesült Államok közegészségét a véletlen vagy szándékos radiológiai és nukleáris vészhelyzetekkel szemben."

Az ügynökség azt állítja, hogy az ARS kezelésére kifejlesztett bármely gyógyszerjelölthez az állatszabályok értelmében jóváhagyásra van szükség. Ez a szabály lehetővé teszi az FDA számára, hogy jól ellenőrzött állatkísérletek alapján jóváhagyja a gyógyszereket, ha az emberi vizsgálatok nem megfelelőek. A gyógyszerfejlesztőknek azonban továbbra is bizonyítaniuk kell a gyógyszer biztonságosságát emberekben.

"Az FDA elismeri, hogy a humán terepkísérletek nem biztos, hogy megvalósíthatók vagy etikusak az ARS-gyógyszerek fejlesztése során. Az ügynökség azt javasolja a gyártóknak, hogy a folyamat korai szakaszában vonják be az FDA-t, mint kritikus elemet a hatékony gyógyszerkérelmek benyújtási és felülvizsgálati folyamatának elősegítése érdekében" mondja.

Ezenkívül az ARS-re kifejlesztett gyógyszerek jogosultak lehetnek a gyorsított jóváhagyási programokra.

"Az ARS-gyógyszerek, ha jóváhagyják, kielégíthetik a súlyos vagy életveszélyes állapotok kezelésére vonatkozó kielégítetlen orvosi szükségleteket, ezért gyorsított felülvizsgálatra jogosultak lehetnek. Az ARS-termékek potenciálisan elsőbbségi felülvizsgálatot kaphatnak, ha a gyógyszer jelentős javulást jelent a radiológiai és nukleáris veszélyhelyzetek kezelésének, diagnosztizálásának vagy megelőzésének biztonsága és hatékonysága."

– FDA

"Ezenfelül az ARS-gyógyszerek más FDA által felgyorsított utakra is jogosultak lehetnek, beleértve az áttörést, ha az előzetes klinikai bizonyítékok azt mutatják, hogy a gyógyszer lényeges javulást mutathat a jelenleg elérhető terápiákhoz képest" – mondja az FDA.

További információ: https://normadex-official.top/hungary/ .