Diese Klassifizierungen können sofort auf die Patientenversorgung angewendet werden.“
Diese Klassifizierungen können sofort auf die Patientenversorgung angewendet werden.“
Der KI-Algorithmus half dabei, zwei Proteinkinasen zu lokalisieren, die mit Tumorfortschritten bei zwei Subtypen von GBM und anderen Krebsarten assoziiert sind.
Die präzise Krebsmedizin nutzt Proteinkinasen als lebenswichtige Ziele, um die Krebseigenschaften eines Patienten zu bestimmen. In der Studie bezeichnen die Forscher „Master-Kinasen“ als die aktivsten Kinasen, auf die Ärzte bei Krebsbehandlungen mit Medikamenten und Therapeutika abzielen.
Der Autor der Studie, Antonio Iavarone, MD und stellvertretender Direktor des Sylvester Comprehensive Cancer Center, glaubt, dass SPINKS bei zukünftigen Krebsbehandlungen eine große Rolle spielen wird.
„Unsere Arbeit stellt eine translationale Wissenschaft dar, die unmittelbare Möglichkeiten bietet, die Art und Weise zu verändern, wie Glioblastompatienten routinemäßig in der Klinik behandelt werden“, sagte Iavarone in einer Pressemitteilung. „Unser Algorithmus bietet Anwendungen für die Präzisionskrebsmedizin und gibt Onkologen ein neues Werkzeug zur Bekämpfung dieser tödlichen Krankheit und anderer Krebsarten an die Hand.“
Diese neue Studie baut auf Iavarones Forschung aus dem Jahr 2021 auf und enthält einen Artikel mit dem Titel „The Making of the Glioblastoma Classification“. Frühere Untersuchungen führten eine neue Glioblastom-Klassifikation auf, bei der Glioblastom-Patienten anhand ihrer Überlebenswahrscheinlichkeit und der Anfälligkeit ihres Tumors für Medikamente in Gruppen eingeteilt wurden.
Die neue Untersuchung ist in der Lage, die Klassifizierung der vorherigen Forschung anhand mehrerer Omics-Plattformen zu bestätigen, die Gene, Proteine, Fettmoleküle, Epigenetik und Metaboliten umfassen. Diese Omic-Datensätze ermöglichen es SPINKS, ein Interaktom zu konstruieren, bei dem es sich um eine Reihe biologischer Interaktionen handelt, die dabei helfen, die Kinasen zu entdecken, die bei jedem Glioblastom-Subtyp Resistenzen gegen Tumorwachstumsbehandlungen erzeugen.
Wissenschaftler, die an der SPINKS-Forschung beteiligt sind, glauben, dass es leicht in Labore für molekulare Pathologie eingegeben werden kann. Die Studie umfasst einen klinischen Klassifikator, der jedem Patienten den richtigen Glioblastom-Subtyp zuordnen kann. Forscher glauben, dass SPINKS drei Viertel der Glioblastompatienten helfen kann.
Anna Lasorella, MD, Mitautorin der Studie und Professorin für Biochemie und Molekularbiologie am Sylvester Comprehensive Cancer, ist davon überzeugt, dass die von SPINKS bereitgestellten Klassifikationen so schnell wie möglich verwendet werden müssen.
„Dieser Klassifikator kann praktisch in jedem Labor verwendet werden“, sagte Lasorella. „Durch den Import der Omics-Informationen in das Webportal erhalten Pathologen Klassifizierungsinformationen für einen Tumor, zehn Tumoren, egal wie viele sie importieren. Diese Klassifizierungen können sofort auf die Patientenversorgung angewendet werden.“
Ursprünglich war SPINKS für Glioblastome gedacht, aber der KI-Algorithmus kann auch bei anderen Krebsarten helfen. Forscher fanden die gleichen krebsauslösenden Kinasen in Brust-, Lungen- und pädiatrischen Hirntumoren.
Laut CDC ist Brustkrebs nach Hautkrebs die zweithäufigste Krebsart. Allerdings war Lungenkrebs im Jahr 2020 die häufigste Krebstodesursache und für 23 % der Krebstodesfälle verantwortlich.
Iavarone und sein Forscherteam glauben, dass die Ergebnisse von SPINKS zu einer neuen klinischen Studie führen könnten.
„Wir erforschen das Konzept von Korbstudien, die Patienten mit demselben biologischen Subtyp, aber nicht unbedingt mit denselben Krebsarten einschließen würden. Wenn Patienten mit Glioblastom oder Brust- oder Lungenkrebs ähnliche molekulare Merkmale aufweisen, könnten sie in dieselbe Studie einbezogen werden.“ " sagte Iavarone. „Anstatt mehrere Studien für einen einzelnen Wirkstoff durchzuführen, könnten wir eine kombinierte Studie durchführen und möglicherweise schneller mehr Patienten mit wirksameren Medikamenten versorgen.“
Ein neues Gesetz aus Utah verbietet als erster US-Bundesstaat in diesem Jahr den Zugang zu geschlechtsspezifischer Betreuung für Transgender-Jugendliche.
Die zentralen Thesen:
- Der Gouverneur von Utah, Spencer Cox, unterzeichnet den Gesetzentwurf 16 des Senats, der den Zugang zu geschlechtsspezifischer Betreuung für Transgender-Jugendliche einschränkt.
- Die Zahl der Transgender-Jugendlichen nimmt zu, was den Zugang zu geschlechtsspezifischer Betreuung für Transgender-Jugendliche stärker unter Druck setzt.
- Der verabschiedete Gesetzentwurf von Utah ist in Bezug auf die geschlechtergerechte Pflege nicht so streng wie ein zuvor im Gesetzgeber des Bundesstaates vorgeschlagener Gesetzentwurf.
Am 28. Januar unterzeichnete Gouverneur Spencer Cox (UT-R) SB16 mit dem Titel Transgender Medical Treatment and Procedures. Der neue Gesetzentwurf wurde vom republikanischen Senator Michael Kennedy und der Abgeordneten Katy Hall unterstützt.
Die Gesetzgebung beschränkt den Zugang zu geschlechtsspezifischer Betreuung für Transgender-Jugendliche und den Zugang für diejenigen, die bestimmte vom Bundesstaat Utah aufgeführte Diagnosen nicht erhalten haben.
Was ist das Verbot?
Anfang dieses Jahres hat der Ständige Ausschuss für Gesundheit und menschliche Dienste des Utah House HB132 aufgehoben, ein strengeres Verbot von Operationen zur Geschlechtsumwandlung und der geschlechtsbejahenden Betreuung von Transgender-Minderjährigen.
Stattdessen verfolgten die Gesetzgeber in Utah die Verabschiedung von SB16, das es Gesundheitsdienstleistern verbietet, Minderjährigen und Personen, bei denen vor dem Inkrafttreten von SB16 keine Geschlechtsdysphorie diagnostiziert wurde, hormonelle Transgender-Behandlungen anzubieten.
Das Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste führt eine Überprüfung der medizinischen Beweise für hormonelle Transgender-Behandlungen durch. Im Rahmen der Überprüfung werden hormonelle Transgender-Behandlungen bewertet, die Minderjährigen mit Geschlechtsdysphorie verschrieben werden. Darüber hinaus werden Belege zur Bewertung der langfristigen Auswirkungen einer geschlechtsspezifischen Betreuung auf Minderjährige enthalten sein.
Seit dem 24. Januar 2023 ist die hormonelle Transgender-Behandlung bei Minderjährigen ohne Transgender-Behandlungszertifikat unprofessionelles Verhalten. Gesundheitsdienstleistern ist es nur dann gestattet, geschlechtsbejahende Pflegebehandlungen für Minderjährige in Anspruch zu nehmen, wenn diese sich sechs Monate lang einer Behandlung gegen Geschlechtsdysphorie unterzogen haben.
Im Juli dieses Jahres müssen sich Gesundheitsdienstleister bestimmten Verfahren unterziehen, bevor sie Minderjährigen eine hormonelle Transgender-Behandlung anbieten können.
Zu diesen Verfahren gehören:
- Stellen Sie fest, ob der Minderjährige unter anderen körperlichen oder geistigen Beschwerden leidet, identifizieren und dokumentieren Sie etwaige Beschwerden und prüfen Sie, ob die Behandlung dieser Beschwerden vor der Behandlung der Geschlechtsdysphorie für den Minderjährigen langfristig das beste Ergebnis bringen würde.
- Überlegen Sie, ob eine alternative medizinische Behandlung oder Verhaltensintervention zur Behandlung der Geschlechtsdysphorie des Minderjährigen dem Minderjährigen langfristig das beste Ergebnis bringen würde.
Was ist geschlechtergerechte Pflege?
Nach Angaben des US Office of the Assistant Secretary for Health (OASH) umfasste die geschlechtergerechte Pflege eine Vielzahl von Dienstleistungen, darunter medizinische, chirurgische, psychische und nichtmedizinische Dienstleistungen für Transgender- und nicht-binäre Personen.
Die Zahl der Transgender-Jugendlichen in den USA ist derzeit so hoch wie nie zuvor. Daten des Williams Institute der UCLA School of Law zeigen, dass fast jeder fünfte Teenager im Alter von 13 bis 17 Jahren Transgender ist. Derzeit identifizieren sich 300.000 Jugendliche als Transgender.
Laut OASH hilft eine geschlechtsbejahende Betreuung Minderjährigen in sozialen Übergängen dabei, ihr Selbstvertrauen zu stärken und gleichzeitig die allgemeine Gesundheit von Transgender- und nicht-binären Kindern zu verbessern. Der Schlüssel zu einer geschlechtergerechten Pflege liegt darin, auf die Bedürfnisse der Patienten einzugehen, und die neue Gesetzgebung in Utah trifft auf Minderjährige zu.
Gouverneur Cox gab eine Erklärung ab, in der er SB16 lobte, nachdem er den Gesetzentwurf unterzeichnet hatte.
„Gesetze, die sich auf unsere am stärksten gefährdeten Jugendlichen auswirken, erfordern sorgfältige Überlegungen und Beratungen. Obwohl es sich nicht um einen perfekten Gesetzentwurf handelt, sind wir dankbar für den differenzierteren und nachdenklicheren Ansatz von Senator Kennedy zu diesem furchtbar umstrittenen Thema. Immer mehr Experten, Staaten und Länder auf der ganzen Welt sind es.“ pausieren diese dauerhaften und lebensverändernden Behandlungen für neue Patienten, bis mehr und bessere Forschung helfen kann, die langfristigen Folgen zu bestimmen.
– Gouverneur (UT-R) Spencer Cox
Mehrere Organisationen verurteilten das neue Gesetz von Gouverneur Cox, darunter die ALCU von Utah und die Human Rights Campaign.
Die ACLU von Utah richtete vor der Unterzeichnung des Gesetzes einen Brief an Gouverneur Cox, in dem sie ihr Veto gegen SB16 einlegte. Chase Strangio, stellvertretender Direktor für Transgender-Justiz beim LGBTQ- und HIV-Projekt der ACLU, bezeichnet den neuen Gesetzentwurf als eine Bedrohung für Transgender-Jugendliche.
„Dies ist eine verheerende und gefährliche Verletzung der Rechte und der Privatsphäre von Transgender-Utahern, ihren Familien und ihren medizinischen Dienstleistern“, sagte Strangio in einer Pressemitteilung der ALCU of Utah. „Behauptungen, mit diesen https://sexgod-me-gummies-official.top/-Gesetzen unsere Schwächsten zu schützen, klingen hohl, wenn die Gesetzgeber die größten Beschützer von Transkindern – ihre Eltern, Versorger und die Jugendlichen selbst – vor sich plädieren lassen, es nicht zu tun.“ um sie von ihrer Fürsorge abzuschneiden.
Am Mittwoch genehmigte die FDA die erste orale Behandlung von Anämie, die durch eine chronische Nierenerkrankung verursacht wird.
Die zentralen Thesen:
- Jesduvroq (Daprodustat) wurde von der FDA als erste orale Behandlung von Anämie aufgrund einer chronischen Nierenerkrankung zugelassen.
- Derzeit sind in den USA mehr als 37 Millionen Menschen von einer chronischen Nierenerkrankung betroffen
- Durch eine gesunde Lebensweise kann das Auftreten einer chronischen Nierenerkrankung verhindert werden.
Das von GlaxoSmithKline LLC., Jesduvroq (Daprodustat), hergestellte Medikament ist eine einmal täglich einzunehmende Behandlung von Anämie, die durch eine chronische Nierenerkrankung bei Erwachsenen verursacht wird, die seit mindestens vier Monaten eine Dialyse erhalten.
Erwachsene, die seit mindestens vier Monaten keine Dialyse erhalten haben, haben keinen Anspruch auf Jesduvroq. Die Dialyse ist eine Behandlung für Personen, die unter Nierenversagen leiden, indem sie dabei hilft, Abfallstoffe und überschüssige Flüssigkeit aus dem Blut zu entfernen.
Anämie ist eine Erkrankung, bei der das Blut einen niedrigen Gehalt an roten Blutkörperchen oder Hämoglobin aufweist. Hämoglobin ist ein reichhaltiges Protein, das den roten Blutkörperchen hilft, Sauerstoff von der Lunge in den gesamten Körper zu transportieren. Niedrige Hämoglobinmengen führen dazu, dass lebenswichtige Gewebe und Organe nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt werden.
Die Symptome einer Anämie können unterschiedlich sein und sind in einigen Fällen möglicherweise gar nicht vorhanden. Es können jedoch einige Anzeichen einer Anämie auftreten.
Zu diesen Symptomen gehören:
- Ermüdung
- Schwäche
- Blasse oder gelb gefärbte Haut
- Unregelmäßige Herzschläge
- Schwindel oder Benommenheit
- Beschwerden in der Brust
- Kalte Hände und Füße
- Kopfschmerzen
Anämie kann auch eine Komplikation einer chronischen Nierenerkrankung sein. Das National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) sagt, dass einer von sieben Menschen mit Nierenerkrankungen an Anämie leidet.
Ann Farrell, MD, ist Direktorin der Abteilung für nicht-maligne Hämatologie im Center for Drug Evaluation and Research der FDA. In einer FDA-Mitteilung betont sie die Bedeutung neuer Behandlungsmöglichkeiten für Dialysepatienten mit chronischer Nierenerkrankung.